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蛋白上樣緩沖液主要由TRIS、SDS、溴酚藍(lán)、還原劑等組成。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這使蛋白質(zhì)本身的電荷完全被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異；SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。還原劑可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異，最終無(wú)電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)作為電泳指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。

Leagene SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5×,無(wú)還原劑)即SDS-PAGE Sample Loading Buffer(5×,No Reducing Agent)，是一種經(jīng)過(guò)改良的以溴酚藍(lán)為染料的5倍濃縮的蛋白上樣緩沖液。本產(chǎn)品不含DTT、β-巰基乙醇等還原劑，能夠?qū)δz電泳前的蛋白進(jìn)行預(yù)處理。適用于非還原性SDS-PAGE電泳，若用于還原性SDS-PAGE電泳請(qǐng)自行填加適量還原劑后再使用。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。