淀粉酶(AMS)檢測試劑盒(碘-淀粉比色法)其檢測原理是血清或血漿等樣品中α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷鍵水解，產(chǎn)生葡萄糖、麥芽糖以及糊精等，碘液與未被水解的淀粉結合生成藍色復合物，其藍色深淺與未經(jīng)酶促反應的空白比較，可計算出淀粉酶的活力單位，通過分光光度計檢測660nm處吸光度，可用于檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液、血漿、血清、尿液等樣品中內(nèi)源性的淀粉酶活性。
價格：￥15.00
規(guī)格：反應
貨號：ST1450
品牌：LEAGENE
服務介紹：
淀粉酶(AMS)檢測試劑盒(碘-淀粉比色法)其檢測原理是血清或血漿等樣品中α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷鍵水解，產(chǎn)生葡萄糖、麥芽糖以及糊精等，碘液與未被水解的淀粉結合生成藍色復合物，其藍色深淺與未經(jīng)酶促反應的空白比較，可計算出淀粉酶的活力單位，通過分光光度計檢測660nm處吸光度，可用于檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液、血漿、血清、尿液等樣品中內(nèi)源性的淀粉酶活性。
貨號 | 名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
ST1450 | 淀粉酶(AMS)檢測試劑盒 | 反應 | 15元 |
實驗流程：
1、 準備樣品：
①細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-20℃凍存，用于AMS的檢測。
②血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水5~10倍稀釋后可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常用生理鹽水10~20倍稀釋后直接用于測定，-20℃凍存，但為了消除樣品本身顏色的干擾，需設置加了樣品但不加底物的對照。
③高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的AMS，可使用生理鹽水或PBS等進行稀釋。
④樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度(mg/ml），以便于后續(xù)計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的AMS含量。
2、 AMS加樣：按照下表設置空白管、測定管，溶液應按照順序依次加入
加入物(ml) | 測定管 | 空白管 |
AMS Assay Buffer | 0.5 | 0.5 |
37℃孵育5min。 | ||
待測樣品 | 0.1 | -- |
混勻，置于37℃水浴，準確孵育7.5min。 | ||
KI工作液 | 0.5 | 0.5 |
蒸餾水 | 3.0 | 3.1 |
3、 AMS測定：輕輕混勻，蒸餾水調(diào)零，分光光度計(比色杯光徑1cm)測定660nm處吸光度(記為A測定和A空白)。
實驗結果：
全自動生化儀檢測后導出結果，結果由EXCEL形式發(fā)送。
送樣運輸要求：
1、動植物組織樣本(干冰運輸)
準確稱取動物組織重量按重量(mg)：體積(ul)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦0.86%或0.9%的生理鹽水)，冰水浴條件下，機械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500~3000轉/分鐘，離心10分鐘，取上清液進行測定。
2、血清樣本(干冰運輸)
全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜（GLU檢測請勿全血樣本放置過夜取血清）后于2-8℃ 3000轉/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。
3、血漿樣本(干冰運輸)
可用肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃3000轉/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。
4、細胞樣本
貼壁細胞：將細胞用PBS沖洗2次后，用細胞刮將細胞小心刮下來，將培養(yǎng)液3000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。
懸浮細胞：將培養(yǎng)液3000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。
細胞上清：標本于2-8℃，3000轉/分離心15min取上清，上清立即用于實驗，或分裝后于-20℃或-80℃保存。避免反復凍融。
僅供科研用途，不可用于臨床診斷！
