多酚氧化酶(PPO)檢測試劑盒(鄰苯二酚比色法)檢測原理是以鄰苯二酚作為底物，在酶促反應的最適條件下采用每隔一定時間測定產物生成量的方法，于分光光度計420nm處檢測吸光度，以吸光度變化所需酶量進行計算，主要用于植物組織的裂解液或勻漿液、血清等樣品中內源性的多酚氧化酶活性，尤其適用于檢測水果中多酚氧化酶活性。
價格：￥15.00
規(guī)格：反應
貨號：ST1485
品牌：LEAGENE
服務介紹：
多酚氧化酶(PPO)檢測試劑盒(鄰苯二酚比色法)檢測原理是以鄰苯二酚作為底物，在酶促反應的最適條件下采用每隔一定時間測定產物生成量的方法，于分光光度計420nm處檢測吸光度，以吸光度變化所需酶量進行計算，主要用于植物組織的裂解液或勻漿液、血清等樣品中內源性的多酚氧化酶活性，尤其適用于檢測水果中多酚氧化酶活性。
貨號 | 名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
ST1485 | 多酚氧化酶(PPO)檢測試劑盒 | 反應 | 15元 |
實驗流程：
1、 準備樣品：
①植物樣品：取3g植物組織或水果中層果肉加入6ml預冷的PPO Lysis Buffer研磨或勻漿，4℃ 10000g離心15~20min，留取上清液。
②血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以用于該試劑盒的測定
③細胞或組織樣品：取恰當?shù)募毎蚪M織裂解液，如有必要用PPO Lysis Buffer進行適當勻漿，4℃ 10000g離心15~20min，取上清液，-20℃凍存，用于多酚氧化酶的檢測。
④高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的多酚氧化酶，可以使用PPO Lysis Buffer進行恰當?shù)南♂尅?/span>
2、 PPO加樣：按照下表設置對照管、測定管，注意：對照管、測定管中樣品為同一待測樣品，但對照管中為提前加熱煮沸5min的樣品；溶液應按照順序依次加入，
加入物(ml) | 對照管 | 測定管 |
待測樣品 | 0.2(提前煮沸5min) | 0.2 |
PPO Lysis Buffer | 1.4 | 1.4 |
PPO Assay Buffer | 0.4 | 0.4 |
3、 PPO檢測：以對照管為對照(調零)，比色杯光徑1.0cm，立即分光光度計測定420nm處測定管的吸光度(記為A測定0)；1min后立即測定420nm處測定管的吸光度(記為A測定1)。Leagene建議加入PPO Assay buffer后立即檢測，加樣時間越短越好，其反應基本在1~2min內，其后反應趨于平緩。
注意：該反應系統(tǒng)是利用速率變化，求得相應OD的變化，因此加入PPO Assay buffer立即計時很重要，每次檢測指標不宜過多，否則有可能由于操作時間有差異進而導致結果偏差。
實驗結果：
全自動生化儀檢測后導出結果，結果由EXCEL形式發(fā)送。
送樣運輸要求：
1、動植物組織樣本(干冰運輸)
準確稱取動物組織重量按重量(mg)：體積(ul)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(推薦0.86%或0.9%的生理鹽水)，冰水浴條件下，機械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500~3000轉/分鐘，離心10分鐘，取上清液進行測定。
2、血清樣本(干冰運輸)
全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜（GLU檢測請勿全血樣本放置過夜取血清）后于2-8℃ 3000轉/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。
3、血漿樣本(干冰運輸)
可用肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8℃3000轉/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。
4、細胞樣本
貼壁細胞：將細胞用PBS沖洗2次后，用細胞刮將細胞小心刮下來，將培養(yǎng)液3000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。
懸浮細胞：將培養(yǎng)液3000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。
細胞上清：標本于2-8℃，3000轉/分離心15min取上清，上清立即用于實驗，或分裝后于-20℃或-80℃保存。避免反復凍融。
僅供科研用途，不可用于臨床診斷！
