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服務(wù)介紹：

無蛋白血濾液中的葡萄糖在加熱的堿性環(huán)境中銅離子還原成氧化亞銅沉淀，后者使鉬酸試劑還原成低價(jià)的藍(lán)色鉬化合物（鉬藍(lán)），使溶液呈藍(lán)色，顏色深淺與葡萄糖含量成正比，其最高吸收峰為420nm，利用分光光度計(jì)測(cè)定樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值，通過公式可以計(jì)算出樣品的葡萄糖含量，可用于人或動(dòng)物的血清、血漿等樣本中的葡萄糖含量定量測(cè)定，其中Glu標(biāo)準(zhǔn)(5mmol/L)=90mg/dl。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

實(shí)驗(yàn)流程：

試劑盒：

1、樣本接收：血清、血漿、細(xì)胞、組織、腦脊液

2、實(shí)驗(yàn)步驟：

Glu測(cè)定：

①各種儀器按說明書依次加入試劑。

②充分混勻, 37℃水浴中孵育15min。

③立即用相應(yīng)儀器測(cè)定505nm處吸光度，以空白孔(管)調(diào)零，讀取標(biāo)準(zhǔn)孔(管)、測(cè)定孔(管)的吸光度，分別記為A標(biāo)準(zhǔn)、A測(cè)定。

(計(jì)算：Glu(mmol/L)=A測(cè)定/A標(biāo)準(zhǔn)×5

參考區(qū)間：健康成年人空腹葡萄糖：3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl)

備注：Glu標(biāo)準(zhǔn)(5mmol/L)=90mg/dl

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：全自動(dòng)生化儀檢測(cè)后導(dǎo)出結(jié)果，結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運(yùn)輸要求：

以下所有樣本必須盡量新鮮!

1.動(dòng)植物組織樣本(干冰運(yùn)輸)

準(zhǔn)確稱取動(dòng)物組織重量，按重量(mg): 體積(L)=1:9 的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦 0.86% 或 0.9% 的生理水)，冰水浴條件下，機(jī)械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500-3000r/min，離心10分鐘，取上清液進(jìn)行測(cè)定。

2.血清樣本(干冰運(yùn)輸)

全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2h或4℃過夜后于 2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于 -20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測(cè)。

3.血漿樣本(干冰運(yùn)輸)

可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30min內(nèi)于2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測(cè)。

4.細(xì)胞樣本

貼壁細(xì)胞:將細(xì)胞用PBS沖洗2次后，用細(xì)胞刮將細(xì)胞小心刮下來，接著將培養(yǎng)液3000r/min離心 10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。

懸浮細(xì)胞:將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。

細(xì)胞上清:標(biāo)本于2-8℃3000r/min離心15min取上清，上清立即用于實(shí)驗(yàn)，或分裝后于-20或-80保存。避免反復(fù)凍融。

5.全血樣本(4℃運(yùn)輸)

EDTA抗凝管取適量抗凝全血時(shí)，EDTA與血液最佳比例為1.5mg:1mL，樣本量不可太多或太少，取樣后上下輕輕顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻。4℃運(yùn)輸，不可與冰袋直接接觸，不可猛烈撞擊?？鼓獌H用于血常規(guī)檢測(cè)，不可運(yùn)輸后再離心取血漿。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！